 |
Артген биотех (б. ИСКЧ) (ISKJ)
Тухлятина одна Отправлено через мобильное приложение МФД. |
Вот можно посмотреть новости про искч, https://www.youtube.com/watch?v=niK1ojDdnsw и ещё https://www.youtube.com/watch?v=g2xc0dBcw3I&t=15s |
Если все так прекрасно, чего ее распродают, будто мусор 4ый месяц? Отправлено через мобильное приложение МФД. |
Так как все это ширма не более |
Не знаю, мне кажется ролик на коленке делали, явно не профи, уважающая себя компания такую хреновину в целях рекламы стряпать не будет Отправлено через мобильное приложение МФД. |
Какие здесь прогнозы? |
Никаких, болтается как омно а проруби. И хочет ехать ниже, вон уже прокол был на 58.6 Отправлено через мобильное приложение МФД. |
В Минздрав подали заявку на проведение клинических испытаний российского препарата от СМА Биотехнологическая компания Biocad подала в Минздрав России документы для проведения клинического исследования российского оригинального генотерапевтического препарата для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА). При успешном прохождении испытаний лекарство сможет обеспечить импортозамещения аналогичных препаратов. Об этом рассказал председатель совета директоров Biocad Дмитрий Морозов. «Мы отправили пакет документов в Минздрав. Надеюсь, в ближайшее время выйдем на проведение клинических испытаний. Учитывая, что эти испытания будут международными, думаю, мы сможем набрать пациентов в достаточном количестве. Минздрав также заинтересован в скорейшем выводе этого препарата. Если удастся доказать его эффективность и безопасность, то мы закроем потребность Российской Федерации в подобном типе препарата. В случае успешного прохождения клинических испытаний вероятность импортозамещения очень высока», – рассказал он. ANB-4 – это первое лекарство для лечения СМА российского производства. На основании доклинических исследований специалисты определили эффективную и безопасную дозу для первого введения пациентам. Разработка препарата началась в 2018 году, первые эксперименты по оценке эффективности препаратов на животных проходили в 2019 году. Планируется включение в клинические исследования детей со СМА в возрасте до 8 месяцев и первым проявлением заболевания в возрасте до 6 месяцев. Как сообщалось ранее, глава Федерального медико-биологического агентства Вероника Скворцова сообщила, что учреждения ФМБА готовы разработать аналоги лекарств от некоторых орфанных болезней. Среди них – самый дорогой в мире препарат «Золгенсма», он используется для лечения спинальной мышечной атрофии. Аналоги планируются выпустить на рынок в течение 6-8 месяцев. |
корона кончилась. тут делать нечего |
Обезьянья оспа скоро идет, уже клинические рекомендации от минздрава есть. Ковид так же начинался. Так что скоро снова маски и вакцины. |
по 8 руб купим. по 140 продадим лохам |
Какого рожна нам этот твой биогад? Сма? Зачем? Для чего? Причем здесь ИСКЧ? Отправлено через мобильное приложение МФД. |
Ню ню, мечтай. Отправлено через мобильное приложение МФД. |
Сообщение удалено автором 07.07.2022 в 17:57. |
куда ушёл? в Италии 100000 заболевших в день, в других странах европы так же, скоро вспомнят про ИСКЧ инвесторы! |
Что-то бумажка падает, что случилось? |
Ну что случилось - все реактивы, оборудование из США и Европы. Как им теперь работать-то?
|
У фармсинтеза производство своё - вот он и растет. А Искандер - где все производит? |
Отправлено через мобильное приложение МФД. |
Котировки онлайн
|
Котировки
для профессионалов |
Игровые сервисы
|
© 2024 «МФД-ИнфоЦентр»
Все права защищены. Перепечатка материалов возможна только со ссылкой на mfd.ru.